• Kezdő oldal
• - Tápcsatorna és anyagcsere
• - Görcsoldók
• - Buscopan 10mg bevont tabletta 20x

1114 Ft

56 Ft/db

Kosárba

Hírek, akciók

Gyártó

Tápcsatorna simaizomzatának görcse, epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgyivarszervi görcsök esetén alkalmazható.

Buscopan 10mg drazsé

Mielőtt elkezdené gyógyszerét a olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
•Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
•Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható a BUSCOPAN drazsé?
2.Tudnivalók a BUSCOPAN drazsé alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a BUSCOPAN drazsét?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás

Hatóanyag: 10 mg hioscin butilbromid drazsénként.
Segédanyagok:
Mag: borkősav, sztearinsav, vízoldható kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium¬dioxid, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát.
Bevonat: makrogol 6000, povidon, titán-dioxid (E171), arabmézga (porított), talkum, szacharóz, fényesítő viasz (karnauba pálmaviasz, fehér viasz 1:1)

Csomagolás: 20 db drazsé átlátszatlan fehér PVC/PVDC/ALU buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Ingelheim am Rhein
Németország


1.Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?

A tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl az un. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei), epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.


2.Tudnivalók a BUSCOPAN drazsé alkalmazása előtt

Mikor nem alkalmazható a készítmény?
-A készítmény hatóanyagával, illetve bármely egyéb összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
- Általános izomgyengeséggel járó betegségben (myasthenia gravis).
-A vastagbél nagymértékű kitágulásával járó betegségben.

Különleges óvintézkedések
A készítményt szövődményeinek veszélye miatt zárt csarnokzugú glaucomára (zöld hályog), szapora szívverésre vagy ritmuszavarra hajlamos betegek esetében, továbbá bélelzáródás vagy hólyagnyak elzáródás veszélye esetén csak orvosi előírásra lehet alkalmazni.

Alkalmazható-e a BUSCOPAN drazsé terhességben vagy szoptatás ideje alatt?
A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség (különösen annak első harmada) alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat kell szem előtt tartani.

Nem bizonyított, hogy a készítmény biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt, azonban alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.

Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességet?
A készítménynek a fenti képességeket befolyásoló hatását eddig nem észlelték.

Alkalmazható-e a BUSCOPAN drazsé egyéb gyógyszerekkel egyidőben?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható gyógyszereket is.

A BUSCOPAN befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:
•triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),
•antihisztaminok (allergia elleni szerek),
•kinidin és dizopiramid (szívritmus zavarban alkalmazott szerek),
•amantadin (Parkinson-kórban alkalmazott szer),
•dopamin-antagonisták (pl. metoklopramid -hányinger és hányás csökkentő szerek),
•B-receptor agonisták


3. Hogyan kell alkalmazni a BUSCOPAN drazsét?

Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Drazsé:
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek:
3-5x1-2 drazsé
A drazsét egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha az előírt adagnál többet használt egyszerre, azonnal forduljon orvoshoz.


4. Lehetséges mellékhatások

Mellékhatásként szájszárazságot, a verejtékmirigyek működési zavarát, szapora szívverést, és olykor vizeletvisszatartást észleltek.
Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során spontán megszűnnek.
Szórványosan túlérzékenységi reakciókat (elsősorban bőrreakciókat) észleltek. Rendkívül ritkán beszámoltak nehézlégzéssel és keringési sokkal járó anafilaxiás (súlyos allergiás) reakcióról.


5. Tárolás

Drazsé: legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

OGYI-T-8919/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2007. május 14.