Rövid távon enyhíti az influenza tüneteit, amik lehetnek: fejfájás, hidegrázás, fájdalom, eldugult orrjáratok és torokfájás.
Coldrex MaxGrip citromízű por forró italhoz
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás
érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű
alkalmazása. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz?
2.Tudnivalók a Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz-t
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
6.További információk
Ml található a gyógyszerben?
Hatóanyagok: 1000 mg paracetamol. 40,0 mg aszkorbinsav, 10,0 mg fenilefrin-hidroklorid (amely megfelel 8,21 mg fenilefrinnek) tasakonként.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kurkumin E100, szacharimid-nátrium, nátrium-ciklamát, citrom aroma, kukoricakeményítő, trinátrium-citrát, vízmentes citromsav, szacharóz (3725 mg/tasak)
Nátrium tartalom: 0,12 g tasakonként.
Egy dobozban 5 vagy 10 tasak található. Minden egyes tasak kb. 6,4 g port tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKIine Consumer Healthcare,
GlaxoSmithKIine Export Ltd
Brentford, TW8 9GS UK
1.MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A COLDREX MAXGRIP CITROM ÍZŰ POR FORRÓITALHOZ?
A Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz rövid távon enyhíti az influenza és megfázás tüneteit. Ezek a tünetek lehetnek fejfájás, hidegrázás, fájdalom, eldugult orrjáratok, fájdalmas orrmelléküregek, torokfájás.
Hogyan hat ez a gyógyszer?
A Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz az alábbi összetevőket tartalmazza:
•paracetamolt - amely fájdalom- és lázcsillapító. A tasakban a maximális dózis található.
•fenilefrin-hidrokloridot - amely az eldugult orrjáratokra és orrmelléküregekre hat, ezzel segítve a könnyebb légzést,
•aszkorbinsavat (C-vitamint) - amely az influenza és megfázás ellen ható termékek megszokott összetevője, segít visszanyerni az influenza és megfázás korai szakaszában esetlegesen elveszített C-vitamint.
2.TUDNIVALÓK A COLDREX MAXGRIP CITROM ÍZŰ POR FORRÓITALHOZ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Tartsa be az alábbi utasításokat a gyógyszer alkalmazásakor:
Ne szedje együtt más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel.
Ne szedje együtt más influenza, megfázás, vagy orrdugulás elleni szerekkel.
Feltétlenül konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a jelenleg, vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ne használjon Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz-t, ha
•allergiás paracetamolra, fenil-hidroxikloridra, C-vitaminra, vagy az itt felsorolt összetevők bármelyikére,
•májbetegségben, vagy súlyos vesebetegségben szenved,
•pajzsmirigy túlműködésben, cukorbetegségben szenved, vagy magas vérnyomással, illetve szívbetegséggel kezelik,
•antidepresszánsokat, béta-blokkolókat szed,
•un. monoamono-oxidáz bénítókat szed vagy szedett az elmúlt két hétben.
•Bizonyos enzimhiányos betegségben szenved [glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (hemolltikus anémia)]
A készítmény tasakonként 3725 mg szacharózt tartalmaz, ezért alkalmazása örökletes fruktóz-intoleranciában, glukóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában és szacharóz-izomaltóz-intoleranciában szenvedő betegek esetében nem javasolt.
A Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha
•metoklopramid, domperidon (ezek a szerek hányinger/hányás kezelésére valók), vagy a magas koleszterin szint kezelésére szolgáló kolesztiramin, ill.
•kloramfenikol, doxorubicin hatóanyagú gyógyszereket szed,
•véralvadásgátlókat szed (pl. warfarint),
•alacsony Na tartalmú diétát kell tartania: minden tasak 0,12 mg Na-t tartalmaz,
•terhes, vagy szoptat.
Terhesség
Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához.
Szoptatás
Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz nem álmosít, így nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A COLDREX MAXGRIP CITROM ÍZŰ POR FORRÓITALHOZ-t
Ürítse a tasak tartalmát egy pohárba, majd félig töltse fel forró vízzel. Jól keverje össze.majd öntsön hozzá hideg vizet. Az így elkészített gyógyszert ízlés szerint cukorral ízesítheti.
Adagja:
Felnőttek (időskorúakat is beleértve) és 12 éves vagy annál idősebb
gyermekek számára: 4-6 óránként 1 tasak.
24 órán belül maximum 4 tasaknyi por vehető be.
A gyógyszer bevétele 4 órán belül nem ismételhető.
Ne adja a gyógyszert 12 éven aluli gyermeknek, kivéve akkor, ha ezt orvos javasolja!
Ne szedje a gyógyszert hét napnál tovább orvosa tanácsa nélkül!
Ha a tünetek nem múlnak el, keresse fel orvosát!
Az előírt adagot túllépni tilos!
Ha az előírtnál több Coldrex MaxGrip citrom ízű port forróitalhoz vett be:
Ha az előírt adagnál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem érzi rosszul magát, mert májkárosodás veszélye állhat fenn.
4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek a Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz szedésekor?
A paracetamol szedését ritkán kísérik mellékhatások. Allergiás reakciók, mint pl. bőrkiütések előfordulhatnak. Afenilefrin hányingert, fejfájást, enyhe vérnyomás emelkedést és nagyon ritkán szívdobogás érzést okozhat. A fenti tünetek előfordulása átmeneti. Ha az itt felsorolt nemkívánatos hatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészéhez.
5.TÁROLÁS
A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni.
25 °C alatt tárolható.
6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalombahozatali engedély jogosultjához.
OGYI-T-9100/01-02
A Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 26.777/41/2003