A Claritine tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes), antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos allergiák tüneteit.
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Claritine tabletta?
2.Tudnivalók a Claritine tabletta szedése előtt.
3.Hogyan kell szedni a Claritine tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások.
5.Tárolás.
Hatóanyag: 10 mg loratadin tablettánként.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71,30 mg). Gyógyszerforma: fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal, Schering szimbólummal és ˝10˝ jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 20 db, 30 db tabletta PVC/A1 bliszterben, faltkartonban.
Gyártó:
Schering-Plough Labo N.V.
Heist-op-den-Berg, Belgium
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
SP Europe Brüsszel, Belgium
Milyen típusú gyógyszer a Claritine tabletta?
A Claritine tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes), antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos allergiák tüneteit.
Mire való a Claritine tabletta?
Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a szemek viszkető, égő érzése - akár szénanátha áll a háttérben, akár egész évben meglévő panaszokról van szó. A Claritine tabletta adható allergiás bőrtünetek esetében is, mint például viszketés vagy csalánkiütések (urticaria).
Előfordulhat-e, hogy a Claritine tabletta használata ellenjavallt?
-Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadin) vagy bármelyik segédanyaggal (pl. tejcukor) szemben.
-2 éves életkor alatt.
-2-6 év közötti gyermekek részére elsősorban a Claritine szirup ajánlott.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése során az antihisztamin-hatású készítmények meggátolhatják az allergénekre adóit reakciót, ezért az ilyen teszt előtt 2 nappal abba kell hagyni bármilyen antihisztamín, így a Claritine tabletta alkalmazását is.
Hogyan kell alkalmazni a Claritine tablettát?
A Claritine tabletta vényre beszerezhető gyógyszer. Adagolása az orvos utasításának megfelelően történjen. Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek napi 1 tabletta adása javasolt.
6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek:
-30 ttkg alatt naponta 1/2 tabletta
-30 ttkg felett naponta 1 tabletta
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell bevenni. 2 éves kor alatti gyermekeknek nem adható a készítmény.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javallt.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ez ideig nem észlelték, hogy a Claritine véletlen túladagolása súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy gyógyszerészhez.
Mit kell tenni, ha elfelejti bevenni a gyógyszert?
Ha elfelejtette időben bevenni a Claritine tablettát, tegye meg ezt mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott dózis pótlására.
Van-e a tablettának nemkívánatos mellékhatása?
Mint minden gyógyszer, a Claritine is előidézhet mellékhatásokat, melyek olykor orvosi kezelést tehetnek szükségessé. Ha a kezelés ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy az ön megítélése szerint súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. A Claritine tabletta a javasolt dózisban alkalmazva általában nem idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot. Legsűrűbben észlelt mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés, gyomorpanaszok, idegesség és bőrkiütés. Szórványos esetekben hajhullásról, súlyos allergiás reakció kialakulásáról és májműködési zavarokról is beszámoltak.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változásai
Nem észlelték, hogy a Claritine tabletta hatóanyaga fokozná az egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Claritine tabletta a javasolt dózisban adagolva nem okoz álmosságot, nem csökkenti az éberséget, III. nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal, ha a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi magát, keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.
Különleges figyelmeztetések
A Claritine tabletta alkalmazásának elkezdése előtt tájékoztassa orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
-ha Ön terhes vagy csecsemőt szoptat;
-ha Ön allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy más tartósítószerekre, ifi. színezékekre;
-ha májbetegségben szenved,
-tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 71,30 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Tárolás
25°C alatti hőmérsékleten tartandó.
A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
OGYI-T-1650/01 (Claritine tabletta) 20 db
OGYI-T-1650/03 (Claritine tabletta) 30 db
Betegtájékoztató OGYI.eng.száma: 24 419/41/2004