Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp 10ml

2076 Ft
208 Ft/ml

A nafazolin-hidroklorid a helyi vizenyő (ödéma) csökkentők és allergia ellenes szerek csoportjába tartozó imidazol származék. Az Iridina Due oldatos szemcsepp a szem égõ érzéssel és vörösödéssel, valamint fokozott könnyezéssel és fényérzékenységgel járó irritációja esetén alkalmazható tüneti kezelésre. Hatóanyaga, a nafazolin-hidroklorid csökkenti a kötőhártya vérbőségét.

Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp
nafazolin-hidroklorid

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatására is vonatkozik. Lásd.4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp (továbbiakban Iridina Due) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Iridina Due alkalmazása elõtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Iridina Due-ét?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Iridina Due -ét tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Iridina Due szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A nafazolin-hidroklorid a helyi vizenyõ (ödéma) csökkentõk és allergia ellenes szerek csoportjába tartozó imidazol származék.
Füst, por, fény, klóros víz, szél, kozmetikumok, vagy allergiás kötõhártyagyulladás (pl. szénanátha), pollen túlérzékenység tüneteként jelentkezõ kötõhártya-vizenyõ (ödéma) és kötõhártya vérbõség átmeneti tüneti kezelésére javasolt.
Az Iridina Due oldatos szemcsepp a szem égõ érzéssel és vörösödéssel, valamint fokozott könnyezéssel és fényérzékenységgel járó irritációja esetén alkalmazható tüneti kezelésre. Hatóanyaga, a nafazolin-hidroklorid csökkenti a kötõhártya vérbõségét.
Érösszehúzó hatása a becseppentést követõen néhány percen belül kialakul és hosszú ideig tart.

2. Tudnivalók az Iridina Due alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Iridina Due-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.
- ha Önnek szûkzugú zöldhályogja (glaukómája) van.
- Tizenkettõ év alatti gyermekek esetében.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha a tünetek 3 napon belül nem javulnak, a gyulladás, pirosság továbbra is fennállnak, vagy romlanak, az alkalmazását abba kell hagyni és orvosi kivizsgálás szükséges. Ha 3 napnál rövidebb idõn belül mellékhatások jelentkeznek, a kezelést fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.
Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni és szükség esetén orvoshoz kell fordulni.
A szemfertõzések, az idegen testek a szemben, továbbá a szem mechanikus, kémiai vagy hõhatás által okozott sérülése orvosi ellátást igényel.
Bár a vérkeringésbe csekély mennyiségû nafazolin jut be, a készítmény óvatosan alkalmazandó magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlmûködés, szív- és érrendszeri betegségek, illetve magas vércukorszint (cukorbetegség) esetén.

Gyermekek
A készítmény hatásosságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekek esetén nem igazolták. Gyermekeknél nem alkalmazható 12 éves kor alatt.

Egyéb gyógyszerek és az Iridina Due
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

MAO-gátló típusú gyógyszerekkel folytatott kezelés alatt álló betegek esetében kialakulhat súlyos magas vérnyomás.
A maprotilin, illetve a triciklusos antidepresszánsok egyidejû alkalmazása fokozhatja a nafazolin érösszehúzó hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhes nõknél alkalmazása kizárólag kezelõorvosa javaslatára, orvosi felügyelet mellett történhet.

Szoptatás
Nem ismert, hogy a hatóanyag kiválasztódik-e az anyatejben. Szoptató anyáknál alkalmazása kizárólag kezelõorvosa javaslatára, orvosi felügyelet mellett történhet.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mint bármilyen szemcseppnél, a becseppentést követõen átmeneti szemkáprázás vagy egyéb látási zavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetekben a betegnek várnia kell a látás kitisztulásáig vezetés vagy gépek használata elõtt.

Az Iridina Due szemcsepp benzalkónium-kloridot tartalmaz
A benzalkónium-klorid szemirritációt okozhat. Kerülje a készítmény lágy kontaktlencsével való érintkezését. A benzalkónium-klorid elszínezheti a lágy kontaktlencsét.

3. Hogyan kell alkalmazni az Iridina Due-t?

Az gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Alkalmazás:
Amikor égõ érzés jelentkezik, cseppentsen a szemcseppbõl egy vagy két cseppet az érintett szem belsõ sarkába napi 2-3 alkalommal, de legfeljebb 3-szor 2 cseppet, a fejet hátrahajtva.

Az adagolásra vonatkozó elõírásokat szigorúan be kell tartani. A készítmény túladagolása súlyos szisztémás mellékhatásokat okozhat, még akkor is, ha az adagolás csupán helyileg és rövid idõn át történik.

Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény nem alkalmazható 12 éves kor alatt.

Kontaktlencsét viselõk
A készítmény benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szem irritációt okozhat. Kerülje a készítmény lágy kontaktlencsével való érintkezését.
Alkalmazás elõtt távolítsa el kontaktlencséjét, és várjon legalább 15 percet, mielõtt visszahelyezné.

Ha az elõírtnál több Iridina Due-t alkalmazott
Túlzott vagy gyakori alkalmazáskor vagy a készítmény véletlenszerû lenyelése esetén a nafazolin hatására kórosan ritka lélegzetvétel, fejfájás, hányinger, csökkenõ testhõmérséklet, álmosság, szapora szívverés, verítékezés alakulhatnak ki. Ilyen esetekben az alkalmazást azonnali le kell állítani és orvoshoz kell fordulni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák szerint kerültek feltüntetésre:
Nagyon gyakori (31/10)
Gyakori (31/100 ? <1/10)
Nem gyakori (31/1000 ?<1/100)
Ritka (31/10 000 ?<1/1000)
Nagyon ritka (<1/10 000)
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nem ismert: szívdobogás-érzet, szapora szívverés.

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
Nem ismert: emelkedett vércukorszint.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépõ reakciók
Nem ismert: pupillatágulat, könnyezés, homályos látás, a szem belnyomásának emelkedése, fejfájás.

Immunrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: ritkán túlérzékenységi reakció alakulhat ki.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetõségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Iridina Due-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A készítmény elsõ felnyitása után legfeljebb 28 napig használható.

A dobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az oldat elszínezõdött vagy homályos.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp
- A készítmény hatóanyaga: 0,5 mg nafazolin-hidroklorid 1 ml szemcseppben.
- Egyéb összetevõk: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-hialuronát, nátrium-klorid, Hamamelis virginia (nagylevelû csodamogyoró) levél vízgõzdesztillátum, Matricaria recutica (kamilla) virágzat vízgõzdesztillátum, nátrium-hidroxid, tisztított víz.

Milyen az Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás
10 ml oldat LDPE cseppentõbetéttel ellátott, fehér garanciazárást biztosító PP csavaros kupakkal lezárt, átlátszó, kék színû LDPE tartályban. 1 tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ultra Marketing Kft.
1145 Budapest, Mexikói út 33.

Gyártó:
FARMIGEA S.p.A.
Via G.B. Oliva, 8
56121 ? Pisa
Olaszország

és

C.O.C Farmaceutici S.r.l.
40019 Sant?Agata Bolognese (BO)
Via Modena 15.
Olaszország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. október

Gyógyszer esetén: "A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
Étrend-kiegészítő esetén: "Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a kiegyensúlyozott, vegyes étrendet és az egészséges életmódot!"
Orvostechnikai eszköz esetén: "A kockázatokról olvassa el a használati útmutatót, vagy kérdezzem meg kezelőorvosát!"
Fertőtlenítőszer esetén: "Fertőtlenítőszerek használatakor ügyeljen a biztonságra! Használat előtt mindig olvassa el a címkét és a használati útmutatót!"

"Arany Kígyó Patika" Cím: H-2800 Tatabánya-Kertváros, Szent György u. 43.; Telefon: 34/311-537; E-mail: info@kertvarosipatika.hu
.