Robitussin Junior köhögéscsillapító szirup 100ml

1290 Ft
Eredeti ár: 1532 Ft
13 Ft/ml

Köhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. Nincs fájdalomcsillapító hatása, de enyhe nyugtató hatású.

Robitussin Junior köhögécsillapító szirup
dextrometorfán

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elenged¬hetetlen a gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
További információkért vagy tanácsért forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez!
Sürgősen keresse fel az orvost, ha a tünetek 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse az orvost vagy a gyógyszerészt!

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Junior szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Robitussin Junior szirup alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Junior szirupot?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Robitussin Junior szirupot tárolni?
6.További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. Nincs fájdalomcsillapító hatása, de enyhe nyugtató hatású. Nem álmosít, nem altat. Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező panaszok kezelésére szolgál. A gyógyszert használhatják 1-12 éves életkor közötti gyermekek.

2. TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Robitussin Junior szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn (ellenjavallatok):
ismert túlérzékenység (allergia) a készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szemben;
asztmás megbetegedés;
túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;
májbetegség;
1 éves életkor alatt.

Terhesség és szoptatás:
A készítmény gyermekek kezelésére szolgál. Nem ajánlott a fenti állapotokban történő alkalmazása.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
A készítmény gyermekek kezelésére szolgál. Nem javasolt gépjárművezetés vagy veszélyes gépek üzemeltetése közben történő alkalmazása.

Fontos információk a Robitussin Junior szirup egyes összetevőiről:
Ha orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy gyermeke bizonyos cukrokra pl. gyümölcscukorra
(fruktózra/szorbitra) érzékeny, kérjük a gyógyszer alkalmazása előtt kérje orvosa tanácsát!
A készítmény 2,5 V/V% alkoholt (103 mg/5 ml szirup) is tartalmaz, ezért nem ajánlott májbetegeknek, alkoholbetegeknek, epilepsziásoknak, agysérültek¬nek és egyéb központi idegrendszeri betegségben, továbbá figyelembe kell venni terhesség, szoptatás, gépjárművezetés és veszélyes gépek kezelése esetén is. 5 ml szirup alkoholtartalma kb. 2,5 ml sörrel és kb. 1 ml borral egyenértékű.
A termékben használt édesítőszer (szorbit) nincsen közvetlen hatással a vércukorszintre, de energiatar¬talmát figyelembe kell venni: a gyógyszer 5 ml-e 1454 mg 70%-os szorbit-szirupot tartalmaz.
Cukormentes, a fogakat nem károsítja.

Egyéb gyógyszerek szedése/alkalmazása (gyógyszerkölcsönhatások):
Forduljon orvoshoz, ha gyermeke depresszió elleni gyógyszert szed vagy ennek szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be. Bizonyos nyugtatókkal, alkohollal együtt alkalmazva a Robitussin Junior hatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobb valószínűségével kell számolni.

Feltétlenül tájékoztassa a kezelőorvost vagy a gyógyszerészt a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUPOT?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, vagy a készítmény hatását túl erősnek, vagy esetleg csekélynek érzi, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
Gyermekeknek 1-2 éves életkor között:
5 ml 6 óránként.
Gyermekeknek 2-6 éves életkor között:
5 ml 4 óránként.
Gyermekeknek 6-12 éves életkor között:
10 ml 4 óránként.

A nyugodt alvás érdekében ajánlott az egyik dózist lefekvés előtt bevenni.
Az ajánlott adagolást nem szabad túllépni!
7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz!

Ha az előírtnál több Robitussin Junior szirupot alkalmazott (túladagolás):
Tünetei: Rendkívül magas dózis esetén neurológiai tünetek, pl. szemtekerezgés, túlzott reflexérzékenység, aluszékonyság, izgatottság, továbbá légzésdepresszió, pupillatágulat, szapora pulzus jelentkezhetnek.

Kezelése: Jelentős túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz! A gyógyszer antidotuma a naloxon. Szakintézményben tüneti és általános támogató kezelést kell alkalmazni.

Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét:
Ne alkalmazzon dupla adagot, csak a soron következő adagolási időpontban esedékes egyszeres dózist.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszer általában jól tolerálható, de mint minden gyógyszernek, a Robitussin Junior szirupnak is lehetnek mellékhatásai: gyomor-bélrendszeri panaszok, szédülés, reakcióképesség-csökkenés, fáradtság előfordulhatnak. A kezelés során bizonyos összetevőre (pl. amarant) túlérzékenység (allergia) felléphet. Ha mellékhatást, vagy az itt felsoroltakon túl bármilyen egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse a kezelőorvost, aki dönt a szükséges teendőkről!

5.HOGYAN KELL A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUPOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad csak felhasználni.
Kérjük, a fel nem használt gyógyszert vigye vissza a gyógyszertárba!

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítmény hatóanyaga: 2,93 mg dextrometorfán (3,75 mg Dextromethorphani hydrobromidum formájá¬ban) 5 ml szirupban.
Segédanyagok: Cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), karamell (E150), levomentol, nátrium-edetát, kálium-aceszulfám, vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát, 96%-os etanol, glicerin, lycasin 80/55, karmellóz-nátrium, amarant E123, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%), tisztított víz. A készítmény 5 ml-es adagonként 103 mg 96%-os etanolt tartalmaz (2,5 V/V%).

Csomagolás: 50 ml/100 ml/200 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban. Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült!

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Wyeth Whitehall Export GmbH
Címe: Storchengasse 1, A-1150 Wien, Ausztria.

Gyártó:
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Címe: Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic
OGYI-T-8103/02
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. november 16.

Bejelentkezés
E-mail:
Jelszó:
"A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
"Arany Kígyó Patika" Cím: H-2800 Tatabánya-Kertváros, Szent György u. 43.; Telefon: 34/311-537; E-mail: info@kertvarosipatika.hu